Комитет Евромейского медицинского агентства по лекарственным средствам рекомендовал к одобрению семь новых лекарственных средств:
- Положительное заключение получено по препарату Exparel для лечения послеоперационной боли;
- Комитет рекомендовал предоставить разрешения на продажу двух вакцин: менингококковой конъюгированной вакцины против групп А, C, W и Y MenQuadfi и рекомбинантной четырехвалентной вакцины против гриппа Supemtek;
- Рекомендовано выдать разрешение, в исключительных случаях, на продажу Obiltoxaximab SFL для лечения или постконтактной профилактики легочной сибирской язвы;
- Биоподобный препарат Nyvepria получил положительное заключение для уменьшения продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у пациентов, получавших цитотоксическую химиотерапию;
- Комитет рекомендовал предоставить разрешение на продажу генерического препарата Rivaroxaban Accord, антикоагулянта, предназначенного для лечения и профилактики венозной тромбоэмболии, тромбоэмболии легочной артерии и предотвращения атеротромбозных явлений у взрослых с различными факторами риска таких явлений;
- Также рекомендовано предоставить разрешение на продажу Phelinun, гибридного препарата для лечения некоторых гематологических злокачественных новообразований и других видов рака, а также в качестве лечения перед трансплантацией аллогенных гематопоэтических стволовых клеток при гематологических заболеваниях у взрослых и детей.
